Comment la leucémie de l’enfant est traitée en Turquie, et ce que la famille doit savoir

Selon le NCI, on utilise des analyses de sang, une ponction et une biopsie de moelle osseuse, et une ponction lombaire pour examiner le liquide autour du cerveau et de la moelle épinière. Les résultats précisent le type de leucémie et le plan de traitement. Un deuxième avis est possible avec les résultats et les comptes rendus : lisez dossier médical et deuxième avis.

Le NCI indique que les enfants atteints de leucémie aiguë lymphoblastique sont classés en groupes de risque, standard, élevé et très élevé, selon l’âge, le nombre de globules blancs au diagnostic et d’autres facteurs. Ces groupes servent à planifier le traitement ; les groupes à risque plus élevé reçoivent en général plus de médicaments ou des doses plus fortes.

Selon le NCI, il y a en général trois phases : induction de la rémission, consolidation ou intensification pour détruire les cellules restantes, puis entretien à doses plus faibles. Tous les enfants reçoivent un traitement dirigé vers le système nerveux central. Le NHS précise que le traitement commence en général vite après le diagnostic.

Le NCI explique que son traitement comporte en général deux phases, induction puis consolidation ou intensification, avec parfois un traitement préventif du système nerveux central pendant l’induction. Un sous type comporte une troisième phase d’entretien. Dans certains cas, l’équipe peut proposer une greffe de cellules souches.

Selon le NCI, la greffe de cellules souches est rarement le premier traitement de la leucémie aiguë lymphoblastique. Le NHS indique que les médicaments ciblés, l’immunothérapie ou la greffe peuvent être utilisés si la leucémie revient ou risque de revenir. Sur la greffe de moelle, lisez aplasie médullaire et greffe de moelle.

Le NCI explique qu’un oncologue pédiatre dirige une équipe avec réanimateur pédiatrique, infirmiers, assistant social, psychologue et spécialiste de la vie de l’enfant. Le traitement est long : demandez par écrit quelles phases ont lieu en Turquie et lesquelles dans votre pays. Lisez combien de temps rester en Turquie et voyager avec un enfant malade.

Le NHS indique que l’enfant peut avoir besoin d’antibiotiques, de transfusions et de médicaments qui stimulent les cellules sanguines, avec des contrôles réguliers. Selon le NCI, des effets tardifs peuvent apparaître des mois ou des années après, au niveau du cœur, des os, de la fertilité ou des apprentissages ; le suivi continue donc. Lisez traitement du cancer de l’enfant et suivi.

Nous vous aidons à choisir selon des critères clairs. Ces hôpitaux partenaires proposent l’hématologie et l’oncologie pédiatrique : Acıbadem, Biruni, Florence Nightingale, Hisar Intercontinental, Liv Hospital, Medical Park, Medicana, Medipol et Memorial. Comparez l’équipe, les accréditations déclarées et la date du premier examen : nous demandons pour vous une confirmation écrite à chaque hôpital.

Nous réunissons toutes nos pages sur les soins des enfants en une seule. Lisez soins pédiatriques en Turquie.

MedHealthBridge est un intermédiaire indépendant et non un prestataire de soins : nous ne posons pas de diagnostic et ne soignons pas. Nous vous aidons à préparer votre dossier, à le transmettre aux hôpitaux que vous choisissez, puis à suivre la réponse, les consultations, le voyage et l’hébergement. La décision médicale reste entre vous et l’équipe soignante. L’équipe de MedHealthBridge vous accompagne en français et soutient les patients dans toutes les langues.