كيف تُعالج الثلاسيميا (أنيميا البحر المتوسط)، ومتى تُطرح زراعة نخاع العظم؟

تصف NHS الثلاسيميا بأنها اضطراب وراثي في الهيموغلوبين قد يسبب فقر دم شديداً. وهناك نوعان رئيسيان: ثلاسيميا ألفا وثلاسيميا بيتا، وأشد الأنواع هو ثلاسيميا بيتا الكبرى.

بحسب NHS، يتمثل العلاج الأساسي في نقل الدم بانتظام، وفي الحالات الشديدة يكون تقريباً مرة كل شهر، وفي العلاج بالاستخلاب الذي يزيل الحديد الزائد المتراكم بسبب نقل الدم المتكرر.

توضح NHS أن الحديد الزائد قد يضر القلب والكبد ويخل بمستويات الهرمونات إذا لم يُعالج.

بحسب NHS، العلاج الشافي الوحيد الممكن هو زراعة الخلايا الجذعية أو نخاع العظم، لكنها لا تُجرى كثيراً بسبب مخاطرها. وتدرج NHS الثلاسيميا ضمن دواعي الزراعة.

تحتاج هذه الزراعة إلى خلايا من متبرع. ويوضح NCI أن المتبرع يُختار بحسب بروتينات HLA، وأن الأخ أو الأخت هما غالباً الأقرب تطابقاً.

تذكر NHS أن حامل الثلاسيميا يحمل جيناً معيباً واحداً على الأقل ولا يصاب عادة بالمرض، لكن إذا كان الأبوان كلاهما حاملين للمرض فقد يولد الطفل مصاباً بالثلاسيميا.

نعم. تذكر NHS أن المصابين بالثلاسيميا الكبرى وغيرها من الأنواع الشديدة يحتاجون إلى رعاية متخصصة طوال حياتهم.

MedHealthBridge وسيط مستقل وليست جهة تقدم الرعاية الطبية، فلا نشخّص ولا نعالج. نساعدك في تجهيز ملفك الطبي وإيصاله إلى المستشفيات التي تختارها، ونتابع معك الرد والمواعيد والسفر والإقامة. يبقى القرار الطبي بينك وبين الفريق المعالج. ويتواصل معك فريق MedHealthBridge بالعربية، فنحن ندعم المرضى بكل اللغات.