¿Cómo se trata la talasemia y cuándo se plantea un trasplante de médula ósea?
La talasemia agrupa enfermedades hereditarias en las que la hemoglobina no funciona bien. Según el NHS, el tratamiento principal de las formas graves son las transfusiones de sangre periódicas y los medicamentos que eliminan el exceso de hierro. La única cura posible es el trasplante de células madre o de médula ósea, pero por sus riesgos se hace pocas veces.
Preguntas y respuestas
¿Qué es la talasemia?
El NHS describe la talasemia como un trastorno hereditario de la hemoglobina que puede causar una anemia intensa. Se distinguen las talasemias alfa y beta; la forma más grave es la talasemia beta mayor.
¿Cómo se trata?
Según el NHS, el tratamiento principal son las transfusiones de sangre periódicas, en los casos graves aproximadamente una vez al mes, y la terapia de quelación, que elimina el hierro que se acumula por las transfusiones.
¿Por qué hay que eliminar el hierro?
El NHS explica que, sin tratamiento, el exceso de hierro puede dañar el corazón y el hígado y alterar los niveles de hormonas.
¿Tiene cura la talasemia?
Según el NHS, la única cura posible es el trasplante de células madre o de médula ósea, pero se hace pocas veces por los riesgos que conlleva. El NHS incluye la talasemia entre los motivos para un trasplante.
¿Hace falta un donante?
Este trasplante necesita células de un donante. El NCI explica que la compatibilidad se comprueba con los HLA y que, en la mayoría de los casos, el donante más adecuado es un hermano o una hermana.
¿Qué significa ser portador?
El NHS indica que un portador tiene al menos un gen alterado y en general no tiene la enfermedad, pero si ambos padres son portadores, el hijo puede nacer con talasemia.
¿Hace falta un seguimiento de por vida?
Sí. El NHS señala que las personas con talasemia mayor u otras formas graves necesitan atención especializada toda la vida.
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