¿Qué es la terapia con células CAR T y para qué cánceres de la sangre se usa?

La terapia con células CAR T es un tipo de inmunoterapia: se extraen los linfocitos T del propio paciente, se modifican en el laboratorio para que reconozcan las células cancerosas y se le devuelven. Según el NCI, la FDA la aprobó para algunos tipos de leucemia, linfoma y mieloma múltiple, por lo general después de otros tratamientos.

Revisado por el equipo médico de MedHealthBridge, 2026-11-01

Preguntas y respuestas

¿Cómo funciona la terapia con células CAR T?

El Instituto Nacional del Cáncer (NCI) explica que las células T del paciente se modifican en el laboratorio para que produzcan una proteína llamada CAR, o receptor de antígeno quimérico, que les permite unirse a proteínas de la superficie de las células cancerosas. Después se multiplican y se administran en una infusión.

¿Para qué cánceres se usa?

Según el NCI, la FDA aprobó la terapia con células CAR T para la leucemia linfoblástica aguda en niños y adultos jóvenes y para varios cánceres de la sangre en adultos: algunos linfomas no Hodgkin, como el linfoma de células B grandes, el linfoma folicular y el linfoma de células del manto, además de la leucemia linfocítica crónica y el mieloma múltiple.

¿Funciona en todos los pacientes?

No. El NCI indica que la terapia con células CAR T no funciona en todos los pacientes y que los investigadores estudian por qué. Si es adecuada en su caso lo decide el hematólogo u oncólogo después de evaluarlo.

¿Se usa en tumores sólidos?

Según el NCI, en tumores sólidos como el cáncer de mama o el cáncer de encéfalo su uso aún es experimental y se estudia en ensayos clínicos.

¿Es la terapia CAR T una terapia génica, también en Turquía?

Sí. La FDA incluye entre los productos de terapia génica los obtenidos de células del propio paciente que se extraen, se modifican genéticamente y se le devuelven, y el NCI describe así la terapia CAR T. Es por tanto una terapia génica basada en células, en Turquía como en cualquier país. Si se la proponen en Turquía, pida por escrito qué producto se usa y qué autorización tiene el centro.

¿Cómo se regulan estos tratamientos?

En EE. UU., la FDA exige a los fabricantes de los productos aprobados estudios de seguridad con seguimiento de los pacientes durante 15 años después de la infusión. En Europa, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) clasifica los medicamentos basados en genes, células o tejidos como medicamentos de terapia avanzada.

¿Qué preparo para la evaluación?

Suelen pedirse los informes del hematólogo, los resultados de la biopsia y de los análisis y la descripción de los tratamientos previos. El NCI recomienda pedir una segunda opinión a otro especialista que revise todos los materiales de su caso.

¿Qué papel tiene MedHealthBridge?

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